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直读光谱依靠样品表面激发放电产生光谱,样品本身状态直接影响激发稳定性,以下样品情况容易带来检测偏差:
- 样品表面处理不合格表面有氧化皮、锈蚀、油污、污渍、毛刺;打磨纹路过深、打磨过热造成表面回火、氧化;打磨后未清理粉尘,碎屑残留在样品表面。会造成激发不稳定,元素结果偏高或偏低。
- 样品组织结构与标样不一致铸造、锻造、热处理状态不同,晶粒大小、偏析不一样。比如铸铝、铸钢存在元素偏析,局部成分不均匀,打不同点数据差异大;如果所用标准样品的冶炼、热处理状态和被测样品差距大,会出现系统性偏差。
- 样品尺寸、厚度不达标样品太薄,激发时容易发热、击穿、放电不稳;样品太小,不能完全盖住激发台出气口,氩气保护效果变差,空气进入激发区域,氧干扰,碳、氮等元素结果不准;样品悬空、贴合激发台不紧密,放电打火异常。
- 样品存在缺陷样品表面有气孔、砂眼、裂纹、夹渣。激发点刚好落在缺陷位置,光谱信号异常,数据失真,一般表现为数据跳动大,重复性差。
- 表面镀层、涂层、渗层干扰样品带有电镀层、喷漆、渗碳 / 渗氮层,如果打磨没有完全去除表层,激发打到镀层,检测出来不是基体真实成分,结果完全错误。
- 温度影响刚切割、刚打磨完高温样品,直接上机检测,热胀冷缩、表面易再次氧化,激发条件改变,带来数据漂移。
简单总结:做光谱检测,样品要无氧化油污、打磨平整、无气孔夹渣、尺寸适配激发台、温度冷却至室温,基体状态尽量和标样匹配,才能保证数据可靠。
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